Цей довгочит про диференціацію ґендерної ідентичності у матці (не орієнтація , а ґендер!).
”Я схильний погодитися із Френсісом Галоном, котрий вважає, що виховання й навколишня оточення виявляють тільки невеликий вплив на характер людини й що здебільшого якості наші — уроджені.“
- з автобіографії Чарльза Дарвіна (1809-1882).
Почнемо з бази, що ж таке ґендер?
Ґендер - це соціальна конструкція, яка відображає соціальні та культурні очікування та норми стосовно поведінки, ролей, ідентичності та взаємодії між чоловіками та жінками в суспільстві.
Стать індивіда визначається анатомією репродуктивної системи та вторинними статевими ознаки. Ґендер може стосуватись соціальних ролей на основі статі або самовизначення на основі внутрішнього усвідомлення.
Думаю, усім відомо, що в момент запліднення вже може бути ясно: ХХ-хромосоми - дівчинка, ХУ-хромосоми - хлопчик. У-хромосома містить на собі ген SRY ( Sex-determining Region Y) в ділянці Yp11. 31, що відповідає за процес статевої диференціації на ембріональній стадії розвитку , появу чоловічих статевих ознак, генез внутрішніх і зовнішніх статевих органів, одним словом - впливає на вироблення тестостерону. Тобто, ще в матці починається вироблятися важливий статевий гормон. Статеві органи починають розбудовуватись вже на 6-му тижні та розвиваються до 12-го залежно від наявності тестостерону.
Трохи пізніше (у другій половині вагітності) мозок диференціюється в напрямку чоловічого чи жіночого, залежно від кількості тестостерону. Саме після цього наша гендерна ідентичність закріплюється в структурах мозку.
До 1980 року вважали, що дитина народжується як чиста сторінка, а суспільство згодом орієнтує її в напрямку чоловічої чи жіночої поведінки. Це мало дуже серйозні наслідки для поводження з немовлям, з неясною статтю.
Експеримент «Джон-Джоан-Джон»
Справжнє ім’я Джона - Девід Реймер (жіноче ім’я – Бренда).
У віці 8 місяців хлопчик Джон втратив пеніс внаслідок жахливої помилки в ході незначного хірургічного втручання (видалення крайньої плоті через надто маленький отвір сечівника), його вирішили перетворити в дівчинку (Джоан). У віці 22 місяців йому вилучили яєчка, щоб полегшити перетворення у Джоан. Його одягали як дівчинку, психологічне керівництво (= навіювання) здійснював професор Ваб у Балтіморі. Весь період статевого дозрівання супроводжувався прийманням естрогену. Під час проведення досліджень Ваб описував цей випадок як величезний успіх: дитина розвивалась у "нормальну" дівчинку.
Коли на одному семінарі в США помітили, що це єдиний відомий випадок, коли вже після народження навколишня обстановка змогла змінити гендерну ідентичність дитини, слово взяв професор Мілтон Дайємонд, який заявив, що твердження Ваб абсолютно без основи.
Мілтон був знайомий з Джоан [Джоном], тому знав, що подорослішавши, знову змінила свою стать на чоловічу, ставши знову Джоном. У 2000 році вийшла книга Джона Колапінто «Таким його зробила природа: хлопчик, якого виростили як дівчинку», яка дуже вплинула на життя Джона. Пізніше він одружився і усиновив трьох дітей. На жаль, новий спосіб життя не вирішив психологічних проблем Джона. Після смерті брата, викликаної передозуванням антидепресантів, він впав у депресію, втратив роботу і розлучився з дружиною. У 2004 році Джон покінчив життя самогубством, вистріливши собі в голову з обрізаної рушниці . Ця історія яскраво показує наскільки сильним є програмуючий вплив тестостерону на мозок у матці. Висновок цього досліду: видалення пеніса і яєчок, психологічний вплив і приймання естрогену в період статевого дозрівання не змогли змінити гендерну ідентичність.
Синдром Морріса
Він же - синдром нечутливості до андрогенів — рідкісний вроджений стан, при якому клітини повністю або частково перестають реагувати на андрогени.
В Y-хромосомі є ген, який відповідає за розвиток статевих залоз у чоловіків, синтез андрогенів, зокрема тестостерону. Однак, для правильного розвитку чоловічої статі, необхідний також білок-рецептор, який дозволяє тестостерону проникати в клітини мішені. Синтез цього білка залежить від гена, розташованого на іншій хромосомі. Якщо цей ген мутує, то розвиток нормального білок-рецептора порушується, що призводить до зменшення здатності тканини сприймати тестостерон та інші андрогени. Цей синдром є доказом, що тестостерон дійсно відповідає за диференціацію статевих органів і мозку в напрямку маскулінності. Хоч тестостерон і виробляється, все тіло на нього не реагує, тому статеві органи та мозок диференціюють у фемінному напрямку. В такому випадку можлива зміна статі на гетеросексуальну жінку, хоча генетично вона є чоловіком, тобто має ХУ-хромосоми.
Гіперплазія кори надниркової залози
= порушення функції кори надниркових залоз внаслідок збільшення кількості функціональних одиниць (клітин).
Протилежно цьому синдрому в жіночого плода, якщо він піддається впливу великої дози тестостерону, в основному через пошкодження кори надниркових залоз, клітор може вирости настільки, що під час реєстрації дитини як громадянина, її можуть вписати чоловічого роду. Майже всі (98%) ці дівчатка відносяться до жіночої статі, але в 2% випадках у них формується чоловіча гендерна ідентичність.
Практичне значення цього стає очевидним зі звіту журналістки Яннетьє Кулевейн, опублікованого у газеті NRC Handelsblad 23 червня 2005 року (посилання на архів цієї газети за 23/06/2005). одній родині вже було чотири дочки, і батьки були дуже щасливі, коли народився п'ята дитина - хлопчик. Влаштували величезне свято, але кілька місяців потому дитина захворіла, і виявилось, що насправді це дівчинка з конгенітальною гіперплазією надниркової кори. Батьки відмовилися від операції, що змінила б стать дитини, особливо батько, через свої релігійні переконання (він був турком-мусульманином). Тоді лікарі вирішили перетворити її на хлопчика. Дитячий уролог збільшив клітор, щоб зробити його подібним до пеніса, і дитина почала приймати гормони, щоб зміцнити маскулінність. Батьки були дуже раді, але у цьому синдромі зазвичай мозок розвивається в напрямку жіночої гендерної ідентичності. Тому можна зробити висновок, що хлопчик [дівчинка] пізніше зіштовхнеться з гендерною проблемою і знову захоче змінити стать на жіночу.
Через це в колах фахівців вважають, що дівчата з синдромом конгенітальної гіперплазії кори надниркової залози повинні мати жіночу стать, навіть якщо виглядають маскулінно. В дуже рідких випадках, коли стать дитини невизначена, можна попередньо обирати стать дитини, але таке важливе втручання рекомендують відкласти до моменту, коли буде ясно по поведінці її стать. Дитячий уролог з Роттердама показала, що навіть операція може бути оборотною. Саме тому Нідерланди вважаються першопрохідцями у всіх делікатних аспектах цієї обережної стратегії.
Транссексуальність
Думаю, почитавши все що вище написано, у вас виникає питання: «А як же транссексуали?». Зараз я надам коротку відповідь (написана ще на початку довгочиту), яка майже нічого вам не розкаже, але в майбутньому, після того як розберу диференціації орієнтації, буде ще один довгочит саме на цю тему. Диференціація статевих органів відбувається раніше, ніж сексуальна диференціація мозку, саме через це багато жінок змінюють стать на чоловічу, а чоловіків - на жіночу.
Висновки
Тестостерон відіграє досить важливу роль у формуванні та диференціації розвитку як і статевих органів, так і мозку ще у матці матері. Як ви могли зрозуміти з наведених прикладів – суспільство немає впливу на так званий «вибір» ґендерної ідентичності людиною, адже це зумовлено генетикою та впливом статевих гормонів. Звісно, ще є досить багато біологічно-генетичних факторів, що можуть впливати на це, але вплив тестостерону все ще вважається найважливішим.
Від автора
Дякую, що приділили свій час на прочитання цього довгочиту. Маю надію, що ви зрозуміли про що я намагався вам розказати та дізнались багато нового. Обов'язково ставте запитання, якщо вони виникли!!
Scientia potentia est.
Знання - це сила.
Довгочит написаний на основі праці Діка Франса Свааба - нідерландського нейробіолога, фахівця у галузі досліджень головного мозку, професора Амстердамського університету, директора Нідерландського інституту головного мозку при Нідерландській королівській академії наук.
